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1、
my child was picked up by neonatal screening for fabry disease because of low enzyme activity.
我的小孩因为接受法布瑞氏症新生儿筛检,发现其酵素活性偏低.
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2、
3、
4、
5、
监测3例法布莱病患儿对酶替代疗法的临床及生化反应
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6、
11个Fabry病家系的α-半乳糖苷酶A活性及GLA基因检测
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